BUS4MED gestisce il ciclo produttivo tenendo insieme le due cose: l’efficienza operativa, avanzamento commesse, costi, disponibilità materiali, lavorazioni esterne e la documentazione che la normativa richiede, prodotta come conseguenza del lavoro e non come attività separata.
Produzione
Dalla gestione del ciclo produttivo al controllo Qualità.
Moduli del Software
Gestisce ordini di produzione, materiali, lotti, schede di lavorazione e attività affidate a fornitori esterni. BUS4MED consente di monitorare in tempo reale l’avanzamento delle commesse, la disponibilità delle risorse, i tempi e i costi di ogni fase, individuando rapidamente rallentamenti e inefficienze.
Vantaggi
- Processi automatizzati e performanti per la semplificazione dell’intero ciclo produttivo
- Rileva ordini di produzione, distinte di prelievo e schede di lavorazione
- Verifica la prelevabilità (per caratteristiche lotti, purezza, tolleranza, specifiche qualità, capitolati cliente o classificatori tecnici per i produttori di dispositivi ed impianti)
- Gestisce aree di collaudo, conformità e non conformità e approvazione
- Monitora tempi, gestione lavoro e lavorazioni esterne
- Controlla l’avanzamento della commessa, la disponibilità di materiali e i costi in ogni fase per intercettare inefficienze e rallentamenti
- Ottimizza il lavoro in termini di velocità e qualità
Tratta in modo semplice, efficace ed integrato: livelli LQA, metodo di campionamento ISO e personalizzati, piani di campionamento per fornitore, azioni correttive e/o preventive, gestione resi, rapporti benestare e non conformità, valutazione fornitore.
Vantaggi
- Modulo specialistico per il settore
- Integra moduli specifici per il settore sanitario e medicale
- Soddisfa le esigenze della maggior parte delle certificazioni di qualità richieste
- Sistema snello, intuitivo e decisamente meno oneroso
Produrre e poterlo dimostrare.
Tracciabilità bidirezionale dei lotti
Da ogni dispositivo risali ai componenti impiegati, e da un lotto critico a tutti i clienti serviti.
Documentazione di lotto
Ordini, prelievi, collaudi e approvazioni archiviati insieme: il fascicolo del dispositivo si forma durante la lavorazione.
Controlli e azioni correttive
Piani di campionamento, livelli LQA e non conformità gestiti nel sistema, con azioni tracciate fino alla verifica di efficacia.